注射用艾司奧美拉唑鈉《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》基本情況如下:
藥品名稱:注射用艾司奧美拉唑鈉
受理號(hào):CYHB1950565、CYHB1950684
通知書編號(hào):2021B00151、2021B00152
原藥品批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20183442、H20183443
劑型:注射劑
規(guī)格:20mg(按C17H19N3O3S計(jì))、40mg(按 C17H19N3O3S計(jì))
申請(qǐng)內(nèi)容:一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)
注冊(cè)分類:化學(xué)藥品
適應(yīng)癥:
1、作為當(dāng)口服療法不適用時(shí),胃食管反流病的替代療法。
2、用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低危患者(胃鏡Forrest分級(jí)Ⅱc-Ⅲ)。
3、用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險(xiǎn)。
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)[2015]44號(hào))、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100號(hào))和《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》(2020年第62號(hào))的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
公司開發(fā)的仿制產(chǎn)品注射用艾司奧美拉唑鈉,于2018年3月取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊(cè)批件(批件號(hào):2018S00571)。公司分別于2019年7月、2019年9月向國家藥品監(jiān)督管理局提交一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng)并獲受理。2021年1月,該產(chǎn)品正式獲批一致性評(píng)價(jià)。
艾司奧美拉唑鈉為新一代的質(zhì)子泵抑制劑(PPI),是奧美拉唑的S-異構(gòu)體,通過特異性的質(zhì)子泵抑制作用減少胃酸分泌。艾司奧美拉唑鈉為弱堿性藥物,在壁細(xì)胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質(zhì)子泵),對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。
經(jīng)查詢,注射用艾司奧美拉唑鈉的原研廠家為AstraZeneca AB,2003年首次在瑞典上市,規(guī)格為40mg(按艾司奧美拉唑計(jì))。2007年進(jìn)口中國。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),艾司奧美拉唑鈉2019年在城市公立及縣級(jí)公立醫(yī)院2019年銷售額為33億元,2020年上半年銷售額超過15億元。