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創(chuàng)新藥HSK21542注射液Ⅲ期臨床試驗方案獲得CDE同意
2021-03-29 10:58:48
2021年3月,公司創(chuàng)新藥HSK21542注射液用于腹部腔鏡手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的Ⅲ期臨床試驗方案獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)同意,可開始實施Ⅲ期臨床試驗的受試者入組用藥等工作。

藥品基本情況

藥品名稱:HSK21542注射液

主要研發(fā)階段:Ⅲ期臨床試驗

臨床試驗通知書受理號:CXHL1900316國/CXHL1900317國

HSK21542臨床試驗情況

HSK21542是由公司自主研發(fā)的、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的新分子實體化合物,屬于強效外周Kappa受體激動劑,擬用于鎮(zhèn)痛、慢性腎臟疾病相關(guān)性瘙癢(CKD-aP)的治療等。截至目前,全球尚未有獲批上市的同類化合物,目前同類化合物研發(fā)進度最領(lǐng)先的為Cara Therapeutics Inc.(NASDAQ:CARA)開發(fā)的 KORSUVA(CR845/difelikefalin) 。

HSK21542于2019年10月-2020年10月在澳洲開展了I期臨床試驗;2020年1月-2020年9月在中國開展了I期臨床試驗;2020年6月-2021年2月在中國開展了用于腹部腔鏡手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的Ⅱ期臨床試驗。根據(jù)前期臨床試驗數(shù)據(jù)結(jié)果,公司做出本項目進入Ⅲ期臨床試驗的決定。

除上述適應(yīng)癥和臨床試驗外,HSK21542目前還在開展在血液透析受試者中的Ⅱ期臨床試驗。

Ⅲ期臨床研究主要相關(guān)情況

本研究的組長單位是浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,全國約30家研究中心將加入本研究。

試驗名稱:一項評價HSK21542注射液用于擇期全身麻醉下行腹部腔鏡手術(shù)受試者術(shù)后鎮(zhèn)痛的有效性及安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究。

受試者數(shù)量:約276例。

研究目的:評估HSK21542注射液用于擇期全身麻醉下行腹部腔鏡手術(shù)受試者術(shù)后鎮(zhèn)痛的有效性。

疼痛是組織損傷或潛在組織損傷所引起的不愉快的感覺和情感體驗。大部分的術(shù)后患者以及一些慢性疼痛患者等都不同程度遭受著疼痛的折磨,目前臨床上雖存在很多鎮(zhèn)痛藥物,包括阿片類藥物、非甾體抗炎藥及其他輔助用藥(如抗抑郁藥、抗焦慮藥、離子通道類藥物)等,但是無論單藥或聯(lián)合治療,部分患者疼痛控制均不理想,較大劑量用藥也會帶來安全性、成癮性等問題。因此,臨床上亟需更加安全、有效的鎮(zhèn)痛藥物面市。HSK21542在實現(xiàn)良好鎮(zhèn)痛效果的同時,因其具有不進入中樞神經(jīng)的特點,所以成癮性風(fēng)險低,也有望避免致幻等副作用。