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2021年6月，海思科全資子公司四川海思科制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書(shū)》，其申報(bào)的HSK16149膠囊的“輔助鎮(zhèn)痛”適應(yīng)癥的IND申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

HSK16149膠囊基本情況如下：

HSK16149 膠囊（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“HSK16149”）由公司自主研發(fā)，公司擁有HSK16149的專(zhuān)利在中國(guó)境內(nèi)的獨(dú)占實(shí)施許可權(quán)，目前擬用于治療糖尿病周?chē)窠?jīng)痛及帶狀皰疹后神經(jīng)痛等適應(yīng)癥。按我國(guó)藥品注冊(cè)管理辦法規(guī)定，其藥品注冊(cè)分類(lèi)為化藥1類(lèi)。

據(jù)臨床前研究，HSK16149具有很高的靶點(diǎn)選擇性，其有良好的鎮(zhèn)痛及長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛作用,中樞系統(tǒng)安全性好等特點(diǎn)，HSK16149未來(lái)在臨床應(yīng)用中可能具有藥效更顯著、安全性更好等優(yōu)勢(shì)，有望替代普瑞巴林、加巴噴丁，具有成為慢性神經(jīng)性疼痛首選用藥的潛力。

該品種“糖尿病周?chē)窠?jīng)痛和帶狀皰疹后神經(jīng)痛”適應(yīng)癥于2019年10月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書(shū)》，受理號(hào)為CXHL1800133國(guó)/CXHL1800134國(guó)/CXHL1800135國(guó)，于2018年11月獲許進(jìn)入臨床。此次獲得受理的適應(yīng)癥為“輔助鎮(zhèn)痛”。

HSK16149臨床試驗(yàn)開(kāi)展情況

HSK16149于2018年11月9日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的《臨床試驗(yàn)通知書(shū)》，分別于2018年12月-2019年6月、2019年7月-2020年1月在上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院開(kāi)展了兩項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn)。2020年7月依據(jù)前期已完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心溝通，公司做出本項(xiàng)目進(jìn)入Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)的決定。當(dāng)前正在進(jìn)行糖尿病周?chē)窠?jīng)痛適應(yīng)癥的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)。