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2020年8月，川海收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，國家藥品監(jiān)督管理局本次受理HSK3486乳狀注射液的申請，標(biāo)志該產(chǎn)品可申請開展新的適應(yīng)癥“全麻維持”Ⅲ期臨床試驗，如相關(guān)臨床試驗成功將有望進一步拓寬其適應(yīng)癥，增強市場競爭力。

藥品相關(guān)情況如下：

HSK3486主要情況

HSK3486是公司開發(fā)的全新的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的靜脈麻醉藥物，擬用于手術(shù)全麻誘導(dǎo)、內(nèi)鏡診療的鎮(zhèn)靜/麻醉、ICU鎮(zhèn)靜等適應(yīng)癥。按我國新化學(xué)藥品注冊分類規(guī)定，其藥品注冊分類為化藥1類。

HSK3486于2019年7月獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理“消化道內(nèi)鏡診斷和治療鎮(zhèn)靜和/或麻醉”適應(yīng)癥及原料藥的新藥申請（特殊審批程序）（受理號：CXHS1900019/CXHS1900020），并于2019年8月被納入優(yōu)先評審；該適應(yīng)癥于2020 年3月收到CDE下發(fā)的《補充資料通知》（藥審補字[2020]第0539號、藥審補字[2020]第0540號），并于2020年7月遞交了書面發(fā)補資料。

2020年1月，HSK3486獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理“全身麻醉誘導(dǎo)”適應(yīng)癥新藥申請（特殊審批程序）（受理號：CXHS2000001），并于2020年2月被納入優(yōu)先評審；該適應(yīng)癥于2020年6月收到CDE下發(fā)的《補充資料通知》（藥審補字[2020]第1641號），目前公司正在積極推進補充資料的相關(guān)工作，根據(jù)《補充資料通知》的要求盡快向 CDE 遞交相關(guān)資料。

HSK3486臨床試驗情況

HSK3486于2016年1月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的《藥物臨床試驗批件》；2016年5月至2016年8月在四川大學(xué)華西醫(yī)院開展了Ⅰ期臨床試驗；2016年12月至2018年6月在四川大學(xué)華西醫(yī)院等多家中心開展了Ⅱ期（Ⅱa 和Ⅱb）臨床試驗；2018年7月至今在四川大學(xué)華西醫(yī)院等多家中心開展了HSK3486用于消化內(nèi)鏡、全麻誘導(dǎo)、纖支鏡適應(yīng)癥等三項Ⅲ期臨床試驗。

HSK3486于2020年8月獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理“全麻維持”適應(yīng)癥境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊（受理號：CXHL2000357國）。